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1、實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介
本章采用DS-360智能石墨消解儀設(shè)備用硝酸消解方法對(duì)魚(yú)肉樣品進(jìn)行消解并檢測(cè)的案例所有的試劑必須是分析純或者痕量金屬級(jí)別;水必須是超純水(Nanopure級(jí)別);使用硝酸的所有過(guò)程必須在通風(fēng)櫥下進(jìn)行。
2、消解步驟
1)稱(chēng)取0.5g冷凍干燥過(guò)的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中,記錄樣品重量至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)字。每個(gè)樣品稱(chēng)取3份。準(zhǔn)備3份酸空白。
2)每個(gè)樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開(kāi)四分之一圈。將樣品排列放置好并放入DS-360H高溫石墨消解儀中。 高溫石墨消解儀消解魚(yú)肉
3)溫度程序
溫度 |
升溫時(shí)間(min) |
保持時(shí)間(min) |
45 | 60 | 120 |
65 | 30 | 30 |
95.5 | 15 | 120 |
4)一旦消解結(jié)束,將聚丙烯塑料消解管在通風(fēng)櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL。由于濃酸與水混和,聚丙烯塑料消解管會(huì)變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫,然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL。消解管里硝酸的濃度大概為16 %(w/v)。
5)樣品使用ICP-AES分析測(cè)定。采用標(biāo)準(zhǔn)添加法校正基體效應(yīng),將多元素混和標(biāo)準(zhǔn)樣品分成多個(gè)小份(每份1 mL),這樣做的目的是加入很少量的標(biāo)準(zhǔn)而不至于改變樣品基體的性質(zhì)。將每個(gè)樣品分為4份,第1份不加標(biāo),第2份加標(biāo)1 mL,第3份加標(biāo)2 mL,第4份加標(biāo)3 mL。該技術(shù)同樣可應(yīng)用于AAS校準(zhǔn)基體干擾。
6)結(jié)果
|
回收率(%) |
|||||
Mn 279.827 |
Fe 259.940 |
Cu 324.754 |
Zn 334.502 |
Sr 338.071 |
V 309.311 |
|
T121 |
98.43 |
99.51 |
97.29 |
98.24 |
99.30 |
102.01 |
T122 |
97.20 |
98.43 |
95.80 |
98.00 |
98.06 |
94.08 |
T123 |
96.28 |
98.26 |
96.10 |
98.05 |
101.27 |
91.14 |
平均值 |
97.30 |
98.73 |
96.39 |
98.10 |
99.54 |
95.75 |
標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
0.01 |
0.01 |
0.01 |
0.00 |
0.02 |
0.06 |
RSD |
1.11 |
0.69 |
0.82 |
0.13 |
1.63 |
5.87 |
含量(mg/kg) |
13.6 |
105 |
106 |
180 |
45.2 |
1.64 |
一系列36個(gè)樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點(diǎn)被移動(dòng),消解時(shí)間從1小時(shí)到8小時(shí)。在95.5°C下消解超過(guò)2小時(shí)效率沒(méi)有提高,低于2小時(shí)消解沒(méi)有完全。另外還要考慮樣品的粘度,并通過(guò)增加洗滌次數(shù)來(lái)防止殘留。
該方法由Ranjan Roy化學(xué)家提供。注意:無(wú)需進(jìn)行二次消解,回收率不夠可以增加消解時(shí)間來(lái)彌補(bǔ)。另外,混合酸條件下很難生成氫化物。
三、二次(混合酸)消解總汞
1) 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中。
2) 每個(gè)管中加入濃硝酸0.5 mL,室溫放置1小時(shí)。
3) 在干燥箱中加熱消解管至70 °C,并維持2.5小時(shí),取出消解管冷卻20分鐘。
4) 每個(gè)管中加入濃硫酸0.8 mL,輕輕振蕩混和均勻。
5) 每個(gè)管中加入濃鹽酸0.4 mL,振蕩混和均勻。
6) 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7) 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時(shí),然后拿出冷卻至室溫。
8) 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子,放置在陰涼處。